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Prótesis moleculares para restaurar la visión

IBEC Institute for bioenginnering of Catalonia. July 20, 2016 Noticias de investigación

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nueva vía hacia tratamientos para recuperar la función visual, basados en el control de la actividad de moléculas pequeñas.

 

Un equipo de investigación liderado por Pau Gorostiza, del Instituto de Bioingeniería de Cataluña -IBEC- (Centro de Excelencia “Severo Ochoa”), y Amadeu Llebaria, del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) del CSIC, ha desarrollado unas moléculas que pueden ser aplicadas como prótesis moleculares reguladas por luz para ayudar a restaurar la visión en los casos de degeneración de retina.

Las moléculas, desarrolladas conjuntamente por los científicos del IBEC y del IQAC-CSIC, se pueden activar o desactivar mediante un haz de luz, como interruptores. De esta manera, se consigue que proteínas de las neuronas implicadas en la visión puedan responder de manera parecida a la que se da en condiciones fisiológicas normales, desencadenando una respuesta cuando reciben luz. Las moléculas podrían actuar como moléculas protésicas y restaurar con ellas la fotorespuesta de las retinas degeneradas. Estas moléculas forman parte de una nueva clase de fármacos regulados por luz, los fotoconmutadores covalentes (targeted covalent photoswitches, TCPs).

En el estudio, que se publica hoy en la revista Nature Communications, también han colaborado otros Centros de Excelencia “Severo Ochoa” como el Instituto Catalán de Investigación Química (ICIQ), el Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), y el Instituto de Neurociencias de Alicante (centro mixto del CSIC y la Universidad Miguel Hernández) , además del Centro de Investigación en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), la Cátedra Bidons Egara de la Universidad Miguel Hernández (Elche) y la Universidad de  Alcalá de Henares (Madrid).

Cambian de forma al recibir luz

Amadeu Llebaria, investigador del CSIC en el Instituto de Química Avanzada del Cataluña (IQAC), explica: “En condiciones normales, las células fotoreceptoras de la retina (los conos y los bastones) son las que reaccionan al recibir luz y activan, a su vez, otras células de la retina. Las moléculas que hemos diseñado se activan por la luz: al recibir luz cambian de forma, lo que modifica su interacción con los receptores neuronales implicados en el envío de señales visuales al cerebro. El nuestro es un trabajo conceptual, un primer paso para demostrar que la técnica es posible, que estas células podrían reemplazar la función de los conos y los bastones cuando estos estuvieran dañados”.

Eduardo Fernández, de la Cátedra Bidons Egara de la Universidad Miguel Hernández, comenta que estas nuevas moléculas han sido capaces de restablecer las respuestas fisiológicas a la luz en un modelo animal de Retinosis Pigmentaria (una enfermedad degenerativa de la retina en la que desaparecen los fotoreceptores). Estos estudios sugieren que esta nueva tecnología podría abrir nuevas vías de tratamiento para algunas enfermedades oculares con la Retinosis Pigmentaria, la Degeneración Macular y otras enfermedades degenerativas de la retina.

Con esta técnica, se abre una vía hacia nuevos tratamientos revolucionarios basados en el control de la actividad de moléculas pequeñas, aunque la aplicación en pacientes, admiten los científicos, aun está lejos.

Limitaciones de la técnica actual

Hasta la fecha, el tipo más común de moléculas que se podían fotoactivar eran los ligandos fotocrómicos (photochromic ligands, PCLs), que actúan de forma reversible sobre los receptores de luz naturales del organismo, los conos y los bastones. Pero a menudo, sólo eran eficientes a unas concentraciones suficientemente elevadas, que no siempre se conseguían cuando se diluían las moléculas en el tejido. Una forma de evitar este inconveniente, es unir de forma permanente las moléculas a su receptor mediante técnicas de manipulación genética, pero esto conlleva otras limitaciones, especialmente para aplicaciones terapéuticas.

La nueva estrategia química desarrollada por los investigadores en este trabajo ofrece una buena eficacia y se puede aplicar a proteínas endógenas sin necesidad de recurrir a técnicas de manipulación genética.

Aplicable en diferentes organismos

“Nuestras prótesis moleculares pueden trabajar en diferentes organismos, incluso potencialmente en humanos, en los que las técnicas actuales de opto-manipulación genética son bastante limitadas. Esta perspectiva hace que los resultados en la fotosensibilización de la retina sean especialmente atractivos”, explica Pau Gorostiza, profesor de investigación ICREA en el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC).

“En comparación con los métodos disponibles en la actualidad para restaurar la fotorrespuesta en la retina, como los implantes de retina, nuestras moléculas pueden ayudar a evitar la cirugía y proporcionar un mejor acoplamiento para la fotoestimulación, así como disminuir el tiempo de rehabilitación al aprovechar el procesado natural de señales neuronales en la retina”, concluye Pau Gorostiza.

Amadeu Llebaria añade que este tipo de tratamiento, aunque lejano, podría ayudar a recuperar la sensibilidad a la luz y a la oscuridad con un fármaco. Eso aumentaría la calidad de vida de personas con problemas de visión debido a degeneración retiniana.

Método CONNECTION – Peluquero sin límites.

Muy pronto tendremos a la venta el libro de “Metodo Connection”, como sabéis, todos los beneficios van destinados a Adacam, la Asociación de daño cerebral de Adultos y Menores y la Asociación retina de la Comunidad Valenciana.

El “MÉTODO CONNECTION” os ayudará a visualizar un trabajo antes de estar realizado.

El objetivo es ofreceros una herramienta para desarrollar la creatividad y no una técnica de copiar y pegar.

Portada del libro Peluquero sin Límites

Hoy, en primicia, podemos enseñaros el vídeo de presentación sobre el Método Connection. Un método de trabajo basado en el estudio del cráneo y sus puntos de conexión.

Haz clic aquí para visualizar el contenido.

 

Gafas 3D

Gafas 3D para “ver” escuchando

Queremos, en esta ocasión acercaros al mundo de la tecnología como ayuda a la baja visión o incluso a la invidencia, mediante la charla “Gafas 3D para ver escuchando” ofrecida por Antonio Quesada (CEO), fundador de la empresa Eyesynth.

Como primer objetivo, Eyesynth se centra en la población invidente o con baja visión, diseñando unas gafas capaces de recoger información espacial en 3D, y traducirla en sonido comprensible para el invidente. El dispositivo capacita para distinguir formas, espacios y obstáculos con un nivel de detalle inédito hasta el momento. Gracias a este sistema de comprensión visual, se derriban muchas barreras, ampliando horizontes personales del usuario y mejorando su calidad de vida.

Eyesynth está compuesto por unas gafas especiales con cámaras 3D y un software que convierte información espacial y visual en audio comprensible para el invidente. Estas gafas hacen un análisis volumétrico 3D de la escena y procesan la información, convirtiéndola en sonido abstracto que proporciona matices de posición, tamaño y forma. Esta señal de audio es no verbal, por lo que se trata de un producto universal en términos de idioma, lo que lo hace inmediatamente utilizable en cualquier país.

El método que se usa para transmitir el sonido, no es mediante auriculares al uso, sino auriculares cocleares, transmitiendo el sonido a través del hueso craneal. Esto permite dejar libre el canal auditivo, mejorando la seguridad del usuario, rebajando ampliamente el cansancio auditivo y siendo mucho más higiénicos para sesiones de uso prologado.

Gafas 3D

Esta aplicación hizo una demostración en el programa “El Hormiguero” de Antena 3.

La charla tendrá lugar:

DÍA: Miércoles 25 de mayo.

HORA: 18:00 horas (Seis de la tarde).

LUGAR: Fundación QUAES, C/ Colón, 1 – 5ª planta, Valencia

Esperemos que esta charla sea de vuestro interés. En previsión de que pueda superarse el aforo de la sala, os rogamos comuniquéis vuestra asistencia al teléfono de la asociación 963 511 735.

Os esperamos.

La Junta Directiva

NOS VAMOS DE SENDERISMO: DESDE EL SALER, POR LA RUTA BOTÁNICA, HASTA EL LAGO DE El SALER

Estimadas/os amigas/os:

 

En esta ocasión queremos proponeros algo nuevo en nuestra asociación. Se trata de una salida de senderismo y como no queremos que nadie se asuste, va a ser facilita: desde El Saler, por la ruta botánica hasta el lago de El Saler, un total de 10Km. aproximadamente totalmente llanos.

La idea es quedar en la parada del autobús del pueblo de El Saler, donde cada participante llegará por sus propios medios. Llevar comida y bebida para comer todos juntos en el merendero aledaño después de la caminata.

Sería conveniente llevar ropa cómoda, protección para el sol y mucha agua por si hiciera calor.

 

DÍA: Sábado 14 de mayo.

HORA: 09:30h.

LUGAR: Parada de Pinar – El Saler.

 

Se puede ir y volver hasta El Saler con la Línea 25 de la EMT, que sigue los siguientes criterios:

 

ITINERARIO AL PALMAR

De Cerdán de Tallada a, Navarro Reverter, Pl. América, Jacinto Benavente, Alcalde Reig, Professor López Piñero, CV-500, Carrera del Riu, Av. dels Pinars, Gola de Puchol, Av. dels Pinars, Carretera del Palmar, Vicent Baldoví, Pl. Sequiota, Albufera, Vicent Baldoví, Carretera del Palmar, Av. dels Pinars, Gola de Puchol, Carrera del Riu

 

, CV-500, Professor López Piñero, Alcalde Reig, Jacinto Benavente, Pl. América, Sorní, Conde Salvatierra a Cerdán de Tallada.

Horario del autobús L25Ruta autobús L25

 

Esperamos que esta aventura sea de vuestro agrado y esperamos vuestras llamadas antes del martes 10 de mayo. El coste de la actividad será de 5 euros por persona, destinados a pagar al seguro y al guía. Esta cantidad habrá que ingresarla en la cuenta ES95 2038 9932 7930 0068 0106 de Bankia antes de la citada fecha.

 

Os esperamos a todos. Un abrazo.

 

La junta directiva

 

Convocatoria Asamblea General Ordinaria

Por la presente, y con el Vº Bº de la presidente, se convoca a todos los socios de Retina Comunidad Valenciana (Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria) a Asamblea General Ordinaria.

 

LUGAR: Sede de la Asociación, Av. Barón de Carcer, 48 – 7º – J de Valencia.

DÍA: Jueves 14 de abril.

HORA: A las 16:30 horas en primera convocatoria y a las 17:00 horas en segunda convocatoria.

 

Con el siguiente ORDEN DEL DÍA:

 

  1. Lectura y aprobación del Acta de la última Asamblea General.

  2. Explicación y aprobación de las cuentas correspondientes al ejercicio económico 2015.

  3. Aprobación de la Memoria de Gestión del año 2015.

  4. Ratificación de los cambios realizados en la Junta Directiva.

  5. Lectura, análisis y aprobación del presupuesto para el ejercicio económico 2016.

  6. Proyecto para 2016.

  7. Necesidad de un voluntario que se ocupe de la lotería de Navidad.

  8. Ruegos y preguntas.

 

Todos somos importantes, vuestra participación es imprescindible.

 


 

Fdo.: El secretario.

Francisco Rodríguez Antelo

RUTA: PRIMAVERA EN LA TINENÇA DE BENIFASSÀ “SUIZA CASTELLONENSE”

La asociación os propone una atractiva excursión para el sábado 23 de abril que esperamos os guste.

PROGRAMA

  • 08:00 Salida desde la Pl. de San Agustín (frente al Fnac).

  • 09:00 Almuerzo Opcional en Ruta.

  • 11:45 Visita Panorámica al Pantano de Ulldecona.

  • 12:15 Visita al Ballestar: Conocida como la “Bombonera” de la Tinença.

  • 13:30 Visita a la Pobla de Benifassà, capital de la Tinença para conocer su centro histórico y las curiosas fachadas de las viviendas de los artistas Renata y Peter.

  • 14:30 Vistas Panorámicas al Monasterio.

  • 15:00 Comida en Fredes.

  • 16:30 Paseo por Fredes.

  • 17:00 Visita al Mirador de Fredes para Contemplar Vistas Privilegiadas a las costas de Peñíscola, Vinaroz y Benicarló.

  • 17:30 Visita a las cascadas del río Sénia y a la emblemática “Cova dels Musics”.

  • 18:00 Regreso.

  • 20:00 Llegada.

MENÚ JORNADA GASTRONÓMICA EN TINENÇA DE BENIFASSÀ:

  • Aperitivo: Ensalada con Longaniza Seca.

  • Entrante: Olleta de la Tinença.

  • Principal: Chuletas de Cordero con Patatas del Terreno y All i Oli.

  • Postre: Cuajada Artesana.

  • Bebida y Café.

PRESUPUESTO:

Precio: 35 €/Pasajero.

INCLUYE:

Transporte en autocar, guía, visitas, comida, azafata y seguro de viaje.

Para confirmar vuestra asistencia, debéis llamar a la asociación, al nº 963 511 735 y hacer el ingreso al nº de cuenta ES95 2038 9932 7930 0068 0106 de Bankia antes del viernes 15 de abril.

Os esperamos.

La Junta Directiva.

 

Cartel de la carrera.

Carrera solidaria

ORGANIZACION

El CT Rehab Esport Aldaia organiza, con el patrocinio de CASER Seguros y Gesconta Seguros, la I Carrera de la Familia Caser Seguros, con la colaboración del Excmo. Ayuntamiento de Aldaia, Concejalía de deportes de Aldaia, AVAFAM, Juntas es Mejor, ACODA, y SenseLimits.

 

Además de fomentar la participación ciudadana en la jornada, esta prueba pretende sobretodo fomentar el deporte en Familia, y con el fin de recaudar fondos destinados a financiar “Investigaciones en Distrofias de Retina que se desarrollan en el IIS (Instituto de Investigaciones Sanitarias) La Fe”.

 

CATEGORIAS, DISTANCIAS Y HORARIOS

La carrera se celebrará el domingo 24 de Abril de 2016, dándose la salida a las 9:30 horas, desde la Plaza Luis Portabella Aldaia. La llegada a meta será en el mismo punto que la salida.

 

Se trata de una prueba de categoría ABSOLUTA, con una distancia de 8km aproximadamente; y que se disputará sobre un recorrido urbano y en superficie de asfalto.

 

El circuito estará cerrado al tráfico, contando con miembros de la Policía Local y voluntarios.

 

La prueba se dará por finalizada a las 11:00 horas, siendo una hora y media el tiempo máximo autorizado.

 

PARTICIPACION E INSCRIPCIONES

Podrán tomar parte en esta prueba todas aquellas personas mayores de 15 años, con las limitaciones establecidas en el reglamento para carreras en ruta para las carreras de ámbito autonómico publicado por la RFEA y la FACV. Y siempre que estén correctamente inscritas, tanto en tiempo como en forma, y hasta un máximo de 1.500 corredores.

 

Las inscripciones se harán íntegramente en la página web de TOPRUN www.toprun.es

 

El plazo de inscripción comenzará el día 11 de Marzo y finalizará el miércoles 20 de Abril a las 23:59 horas, o hasta llegar a un total de 1.500 inscripciones máximas establecidas para la carrera.

 

El mismo día de la carrera, se podrán aceptar inscripciones siempre que no se haya superado el número de inscripciones máximas.

 

Para participar se deberá hacer uso del dorsal numerado oficial. Los dorsales, una vez asignados, son personales e intransferibles.

 

El coste de la inscripción es de 5,00€. De los que 2€, correspondientes a la recaudación NETA (descontados los gastos de organización, seguros, contratación de ambulancia, etc), se destinarán a financiar las “Investigaciones en Distrofias de Retina que se desarrollan en el IIS La Fe” citado anteriormente.

 

Los participantes, por el mero hecho de participar e inscribirse libre y voluntariamente, declaran conocer y aceptar plenamente el presente reglamento y autorizan a la utilización de sus datos personales, para aquellas actuaciones dirigidas a permitir el propio desarrollo de la competición (elaboración de dorsales, clasificaciones, etc.) así como la realización de fotos y videos.

 

Se habilitará una fila 0, para personas que quieran colaborar con la causa pero que no deseen participar en la carrera. Esta aportación podrá realizarse en la web indicada anteriormente, o mediante transferencia directa al siguiente número de cuenta del Banco Sabadell: IBAN ES51 0081 0145 01 0002922002

 

RECOGIDA DE DORSALES

La recogida de dorsales se podrá llevar a cabo en los siguientes lugares y horarios:

Sábado 23 de Abril de 10 a 14:00 y de 17:00 a 20.00 horas en la Plaza Luis Portabella.

Domingo 24 de Abril: desde las 8:00h hasta media hora antes de la carrera en la misma zona de meta.

 

Para recoger el dorsal será necesario presentar el DNI, pasaporte o carnet de conducir de la persona inscrita. En el caso de recoger el de otra persona hará falta llevar una autorización firmada por el inscrito y fotocopia DNI (vale imagen del móvil).

 

Todos los menores de edad deberán entregar en el momento de la retirada del dorsal una autorización paterna o materna que pueden descargarse en la web en el momento de la inscripción, www.toprun.es, y que también está disponible como ANEXO I al final del presente reglamente.

 

BOLSA DEL CORREDOR

Todo participante recibirá la Bolsa del Corredor que le será entregada en el momento de la recogida del dorsal correspondiente.

 

La misma constará de una prenda técnica conmemorativa de la prueba, además de otros productos u obsequios que la organización pueda conseguir.

Cartel de la carrera.

Ojo humano

Finaliza con éxito el primer ensayo optogenético para devolver la vista a una ciega

Finaliza con éxito el primer ensayo optogenético para devolver la vista a una ciega

Aunque los médicos todavía no saben si ha funcionado, las conclusiones de este podrían tener importantes consecuencias para pacientes con ceguera, párkinson y esquizofrenia

MIÉRCOLES, 23 DE MARZO DE 2016

OR KATHERINE BOURZAC

TRADUCIDO POR CARMEN RUS

 

Una mujer ciega de Tejas ha sido la primera persona en someterse a una terapia basada en la tecnología emergente llamada optogenética. Si esta terapia da los resultados esperados, creará células fotosensibles en uno de los ojos de la mujer y le permitirá volver a ver.

Esta paciente, al igual que el resto de los que van a participar en este ensayo clínico, padece una enfermedad neurodegenerativa llamada retinitis pigmentosa, que hace que las células fotosensibles de la retina vayan muriendo poco a poco. Estas células transmiten señales eléctricas a los nervios, que a su vez las transportan hasta el cerebro.

La terapia en cuestión emplea la optogenética, una tecnología que se basa en una combinación de terapia génica y luz para controlar las células nerviosas con mucha precisión. Se espera que el tratamiento consiga que las células nerviosas del ojo de la mujer, que reciben el nombre de células ganglionares, se vuelvan fotosensibles. Para ello,se inyectaron virus con ADN de algas fotosensibles en su ojo. Si esto funciona, las células se encargarán de hacer aquello que hacen los conos y los bastones de un ojo sano: generar una señal eléctrica en respuesta a la luz, lo que restauraría parcialmente su visión.

La paciente recibió tratamiento a finales de febrero en Dallas (EEUU) a manos de un equipo de médicos liderado por el investigador de la  Fundación Retina del Sudoeste David Birch. La terapia la desarrolló RetroSense Therapeutics, de Ann Arbor, en Michigan (EEUU).

Más allá de las posibilidades que ofrece a la hora de tratar a pacientes ciegos, este ensayo también ha despertado un gran interés dentro de la comunidad neurocientífica. Si da los resultados esperados, la terapia optogenética se posicionaría no solo como herramienta de laboratorio para estudiar los circuitos cerebrales implicados en enfermedades como el párkinson y la esquizofrenia, sino también como posible terapia para los pacientes que las sufren.

Ojo humano
Crédito: Benjamin Briones (Flickr).

“Se trata de una prueba inicial ideal para la optogenética, porque el ojo es fácilmente accesible“, explica el neurocientífico y CEO de la  Fundación Michael J. Fox para las Investigaciones de Párkinson, Todd Sherer. Esta fundación está financiando investigaciones en torno al uso de la optogenética para estudiar los circuitos afectados por el párkinson.

A lo largo del año que viene, los médicos de Fundación Retina harán un seguimiento del ojo de esta primera paciente y estudiarán la fotosensibilidad del mismo. También administrarían, en principio, otras tres dosis adicionales de la terapia genética. Los médicos controlarán a la paciente para comprobar si surge algún tipo de efecto secundario y si aparecen indicios de vista en el ojo tratado.

El objetivo no es hacer que la paciente vea al 100% y a todo color, sino devolverle algo de capacidad visual a un ojo que en la actualidad no percibe ninguna luz. “Cosas sencillas, como saber si hay alguien en la misma habitación con ellos o ser capaces de cruzar la calle, se convierten en temas importantes”, explica Birch.

Se trata de algo todavía más emocionante si tenemos en cuenta que en la actualidad no existe ningún tratamiento para la retinitis pigmentosa, a excepción de la prótesis de retina que requiere implantar un chip para estimular unas células que se encuentran en la parte posterior del ojo, apunta el profesor de oftalmología clínica en la Universidad de California en San Francisco (EEUU) Jacque Duncan.

Una visión que funcione a partir de células ganglionares fotosensibles probablemente sea diferente a la que se obtiene gracias a una retina sana. En la calle, por ejemplo, la claridad puede llegar a ser 10.000 veces mayor que en un recinto cerrado. Una retina sana adapta su sensibilidad rápidamente para ajustarse al cambio, pero las células fotosensibles creadas a partir de la terapia génica probablemente no logren adaptarse. Es por ello que puede que la terapia RetroSense, si llega a funcionar, necesite complementarse con algún tipo de gafas de videoproyección que puedan realizar estos ajustes y adaptar la luz que se reciba al ojo tratado, enviando una señal más clara en interiores y otra más tenue en el exterior, por ejemplo.

Mientras tanto, el ensayo sigue buscando a pacientes con retinitis pigmentosa hasta completar la cifra de 15. La fundación busca a pacientes que tengan una ceguera profunda, con poca o nula fotosensibilidad en un ojo o los dos, y no tan solo una ceguera parcial o un problema de visión. Birch concluye: “Yo les digo a los pacientes que esto es como el Programa Apolo: un gran paso en potencia, pero absolutamente experimental. Somos unos pioneros”.

 

Revista Visión nº47

Revista Visión nº47

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Revista Visión nº47

 

El ojo biónico confirma su seguridad y eficacia a largo plazo

Martes, 21 de julio de 2015. Argus II es un dispositivo que funciona como un implante en la retina, conocido también como ojo biónico, y que se aplica en pacientes con ceguera por retinosis pigmentaria. Los resultados de un ensayo clínico, realizado durante tres años por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), demuestran la eficacia y la seguridad a largo plazo del llamdo ojo biónico, que mejora la función visual y la calidad de vida de los afectados por retinosis pigmentaria, una enfermedad ocular rara e incurable, que causa la pérdida de la visión progresiva hasta la ceguera. El dispositivo Argus II es un implante diseñado para mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren esta enfermedad cuando han perdido toda la visión. Consiste en una cámara de vídeo en miniatura insertada en unas gafas que lleva el paciente y que envía las imágenes a una pequeña unidad de procesamiento de vídeo computarizado que puede ser guardada en un bolsillo. Esta unidad transforma la imagen en señales eléctricas que se envían de forma inalámbrica a un dispositivo implantado en la retina y que envía al cerebro y este las transforma en imágenes. Sin embargo, no se conocía el impacto que el aparato podía tener en los pacientes a largo plazo. Los resultados de un estudio publicado en la revista «Ophthalmology» demuestran que Argus II es seguro y eficaz a largo plazo. «Este estudio muestra que el sistema Argus II es una opción viable como tratamiento para las personas ciegas por retinosis pigmentaria y puede aportar un cambio significativo en su calidad de vida proporcionando un beneficio prolongado en el tiempo», indica Allen C. HO, investigador del hospital de oftalmología Wills Eye (EE.UU.) y autor principal del estudio. La investigación se llevó a cabo con 30 personas de entre 28 y 77 años en los EE UU y Europa. Según el estudio, todos los participantes se encontraban en una fase de retinosis en la que habían perdido casi la totalidad de la visión. La FDA encargó a un grupo de científicos independientes un test de evaluación de la visión reducida, (FLORA, por sus siglas en inglés), en el que los pacientes se sometían a pruebas de identificación y seguimiento de líneas en el suelo u objetos cotidianos, además de entrevistas sobre su experiencia con Argus II. Los resultados que el 89% de los sujetos mejoró su función visual con el dispositivo. Además, el 80% de estos, en las entrevistas posteriores indicaron que habían mejorado su calidad de vida sin efectos adversos. A lo largo de los tres años posteriores a la implantación de Argus II solo 11 pacientes experimentaron algún acontecimiento negativo grave. La mayoría de estos sucedieron tras la implantación y fueron solucionados con éxito a excepción de un solo caso en el que se tuvo que retirar el implante. «Espero que futuros estudios con esta tecnología posibiliten la expansión de la utilización de este producto para el tratamiento de otras enfermedades y lesiones en los ojos», concluye Allen C. HO. Fuente: www.abc.es