Archivar en mayo 2021

UN ENSAYO CLÍNICO EN OPTOGENÉTICA ABRE NUEVAS ESPERANZAS

La Fundación Lucha Contra la Ceguera, FUNDALUCE, ya premió este tipo de terapia en su XVI edición de los PREMIOS FUNDALUCE, celebrada en el año 2013, siendo el galardonado el Dr. Nicolás Cuenca.

Por aquel entonces el Dr. Cuenca ganó el Premio FUNDALUCE con su proyecto titulado “Utilización de la reactivación optogenética como opción terapéutica en las degeneraciones retinianas”. Su primer objetivo era caracterizar la plasticidad neuronal, a nivel funcional y anatómico, de este tejido degenerado y reactivado optogenéticamente. Y el segundo objetivo era definir si la remodelación de los circuitos retinianos podría detenerse o ralentizarse cuando el tejido es reactivado optogenéticamente.

8 años después, investigadores franceses han publicado resultados de esta terapia en la prestigiosa revista científica “Nature Medicine” con unos resultados muy esperanzadores.

Podéis analizar la noticia original sobre optogenética a través de este enlace: https://www.nature.com/articles/s41591-021-01351-4

Y también podéis ver otros artículos referentes a esta noticia en los siguientes enlaces:
– https://elpais.com/ciencia/2021-05-24/la-optogenetica-devuelve-parcialmente-la-vista-a-una-persona-ciega-desde-hacia-40-anos.html
– https://www.elperiodico.com/es/tecnologia/20210525/ciego-recupera-parcialmente-vision-terapia-optogenetica-11757601

TALLER DE RELAJACIÓN

Taller de relajación

DIRIGIDO A: Todas aquellos socios-as y familiares de Retina CV.

OBJETIVOS: – Mejorar sus técnicas de autorregulación.
-Compartir momentos positivos con afectados de Retinosis.
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TERAPEUTA: ESTHER LOPEZ, Psicóloga , Máster en Psicología Clínica y de la Salud.
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CENTRO DE ASOCIACIONES ALICANTE
C/ Serrano,5, bajo (Alicante)
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ESTHER LOPEZ (psicóloga): 675 44 99 92
GEMA ORTIZ (TRAB. Social) 605 31 12 21
alicante@retinacv.es

CICLO SOBRE DISTROFIAS DE RETINA: Genética de las Distrofias Hereditarias de Retina: La cara y cruz del diagnóstico molecular

RETINA C. V.: GENÉTICA DE LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE LA RETINA: LA CARA Y LA CRUZ DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR
Fecha: 6 de mayo de 2021 Hora: 16h – 18h
Resumen:
El diagnóstico genético de las distrofias hereditarias de la retina (DHR) consiste en el estudio de los genes responsables de este grupo de enfermedades para conocer cuál de ellos es el causante de la DHR en una persona o una familia. Es un paso fundamental para efectuar un correcto consejo genético, saber cuál es la probabilidad de transmitir la enfermedad a la descendencia, elegir la opción reproductiva más adecuada, establecer en algunos casos un pronóstico de la enfermedad y tener la posibilidad de participar en los actuales ensayos clínicos y los futuros tratamientos basados en terapia génica.
Sin embargo, someterse a un estudio genético para DHR no implica tener la seguridad de tener la confirmación del gen responsable de la enfermedad.
Los trabajos realizados por distintos grupos de investigación en España e internacionalmente indican que tan solo entre un 50% a un 60% de los casos obtienen un resultado confirmatorio.
Existen varias razones por las que este porcentaje es relativamente bajo. En esta charla se explicarán los inconvenientes tanto técnicos como de conocimiento biomédico que actualmente existen para no alcanzar un diagnóstico del 100%.

La charla se dará a través de la plataforma ZOOM en el día y hora indicados accediendo mediante el siguiente enlace:
https://zoom.us/j/96601857534?pwd=WlkzcWNkbW80d25EVmg5NmhqMmg5UT09

ID de reunión: 966 0185 7534 / Código de acceso: 780762
Esta charla la dará el Dr. José María Millán, Investigador en Unidad Mixta Enfermedades Raras CIPF-IIS La Fe.