Archivar en mayo 2014

Fármacos para la degeneración de la retina

DRUGSFORD: Un ejemplo de Colaboración Europea en desarrollo trasversal.

Uno de los informes más interesantes sobre el desarrollo de terapias en la reunión anual de la Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) vino de un proyecto de colaboración europeo llamado DRUGSFORD, que se deriva de la frase “medicamentos para la degeneración de la retina.” Con la financiación de la Unión Europea, el proyecto reúne a tres grupos de investigación y dos compañías para desarrollar una terapia que puede tratar una vía de la enfermedad común a muchas degeneraciones retinianas. En pocas palabras, se están creando las terapias que pueden salvar la visión al mayor número posible de personas, independientemente de la causa genética de la enfermedad.

François Paquet-Durand, Ph.D., coordinador científico del proyecto, dijo que el candidato principal de la terapia DRUGSFORD ha demostrado su eficacia en el ratón RD1 -un modelo grave de aparición temprana de retinosis pigmentaria (mutaciones PDE6B). El consorcio está generando datos de seguridad y eficacia adicionales requeridos para un ensayo clínico que espera lanzar a finales de 2015.

Desarrollada por la empresa alemana BIOLOG, la molécula terapéutica activa tiene como diana la señalización de un producto químico en los fotorreceptores llamado guanosín monofosfato cíclico o cGMP. Aunque su nombre es un trabalenguas, juega un papel fundamental en la visión. Los fotorreceptores tienen la cantidad correcta de cGMP para enviar señales eléctricas con la información visual al cerebro. Y da la casualidad de que la pérdida de la visión de las degeneraciones retinianas a menudo está causada por la producción de demasiado o demasiado poco cGMP. Así, la molécula terapéutica está diseñado para el re-equilibrio de señalización del cGMP.

Fuente: blindness.org
Traducción: Asociación MÁCULA RETINA

Se presentan los resultados del ensayo clínico de Retina Implant AG por primera vez durante la celebración del principal congreso de oftalmología de Francia

Se presentan los resultados del ensayo clínico de Retina Implant AG por primera vez durante la celebración del principal congreso de oftalmología de Francia– Walter-G Wrobel, consejero delegado, comparte los resultados de los pacientes con implantes subretinales en el Congreso 2014 French Society of Ophthalmology (SFO)PARÍS, 12 de mayo de 2014 /PRNewswire/ — Retina Implant AG [http://retina-implant.de/en], el desarrollador líder de los implantes subretinales para pacientes ciegos por retinitis pigmentosa (RP), anunció hoy que Walter-G Wrobel, consejero delegado de Retina Implant AG, ha presentado los resultados del ensayo clínico de la compañía por primera vez en Francia durante el 120 Congreso de la French Society of Ophthalmology (SFO). La presentación se llevó a cabo el lunes 12 de mayo, y fue una de las 20 presentaciones dentro de la sesión de comunicaciones oral, “Retine Medicale”. Logo — http://photos.prnewswire.com/prnh/20140310/NE77319LOGO [http://photos.prnewswire.com/prnh/20140310/NE77319LOGO] En su podio de presentación titulado “Voir avec une puce sous-retinienne dans la vie de tous les jours”, Wrobel compartió los resultados de los ensayos clínicos de Retina Implant en los que a cerca de 40 pacientes ciegos por RP se les implantaron implantes subretinales Alpha IMS. La mayor parte de los pacientes implantados con el dispositivo consiguieron un nivel de visión útil para la vida diaria que les permitió reconocer rostros, diferenciar objetos de tamaño medio, como teléfonos y leer signos en las puertas. Los resultados del ensayo clínico de Retina Implant se han publicado dos veces en la prestigiosa publicación destacada Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences [http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/280/1757/20130077.full], siendo la base para la recepción de la Marca CE del microchip subretinal Alpha IMS. “Francia es el hogar de algunos de los principales especialistas mundiales en discapacidad ocular, por lo que es prioritario para Retina Implant educar y formar a los nuevos socios clínicos potenciales de Francia dentro de nuestra tecnología”, indicó Walter-G Wrobel, consejero delegado de Retina Implant AG. “Estábamos encantado con esta oportunidad para dirigirnos a estos debates productivos entorno a nuestra tecnología con la diferenciada comunidad de oftalmología de Francia y esperamos continuar con el diálogo”. Alpha IMS es un microchip subretinal de 3×3 mm(2) que cuenta con 1.500 electrodos y que se implanta por debajo de la retina, específicamente en la región macular. El dispositivo genera una visión artificial par alas personas que han estado ciegas durante años al imitar la función de los fotorreceptores dentro del ojo, y les permite percibir la luz, detector el movimiento, leer carteles y realizar sus actividades diarias con precisión y movilidad mejoradas. Retina Implant ha recibido la Marca CE para el dispositivo en julio de 2013, convirtiéndose en el primer implante subretinal que consigue la Marca CE para su distribución en la Unión Europea. La French Society of Ophthalmology (SFO) está formada por 7.000 miembros de sociedad y más de 4.500 oftalmólogos. La SFO está dirigida a la investigación de todos los problemas científicos relacionados con la visión, salud ocular y oftalmología. Cada año, la SFO celebra un congreso anual, además de publicar uno o dos libros científicos de referencia y una publicación mensual. El 120 Congreso se llevó a cabo en el Palais des Congres de París, Francia, hospedando a más de 100 exhibidores y muchos simposios en asociación con la SFO, incluyendo Retina Implant AG. Si desea conocer más acerca de Retina Implant AG visite el expositor ‪#‎T33‬ en el Hall Ternes. Si desea más actualizaciones del congreso, síganos en Twitter @RetinaImplant: http://www.twitter.com/RetinaImplant [http://www.twitter.com/RetinaImplant].Acerca de Retina Implant AG Retina Implant AG es el desarrollador líder de implantes subretinales para pacientes total o parcialmente ciegos. Tras una extensa investigación con los hospitales universitarios e institutos alemanes que comenzó con una gran subvención del Ministerio Federal Alemán de Investigación y Educación en 1996, Retina Implant AG se fundó por el doctor Eberhart Zrenner, profesor de Oftalmología, Universidad de Tuebingen, Alemania, y sus colegas en 2003 con inversores privados con el objetivo de desarrollar el primer implante retinal electrónico totalmente funcional para restaurar la visión útil al ciego. Retina Implant comenzó a implantar en pacientes humanos en 2005, e inició un segundo ensayo clínico multicentro en 2010. En julio de 2013, la tecnología de implante subretinal inalámbrica de Retina Implant, Alpha IMS, recibió la certificación CE. Para más información, visite http://www.retina-implant.de/ [http://www.retina-implant.de/]. [TAB] MSLGROUP: Retina Implant AG: Kirsten Fallon Walter-G. Wrobel +1-781-684-0770 +49-7121-36403-111 RetinaImplant@schwartzMSL.com Wrobel@retina-implant.de [FTAB]Sitio Web: http://www.retina-implant.de/(EuropaPress)

Creación de un cromosoma sintético en una célula de levadura

En general, la genética se utiliza para mirar hacia atrás: observamos un efecto fenotípico, por ejemplo una enfermedad que está presente en un paciente pero no en sus padres o hermanos, y luego tratamos de establecer cuál es la razón genética subyacente de la enfermedad. Esencialmente buscamos regiones del genoma donde el perfil genético del paciente difiera de otros miembros de su familia, pero debido a que los genomas son tan grandes y complejos, la identificación de los genes puede ser muy difícil.

Hoy en día, gracias al uso de las nuevas tecnologías genómicas, la identificación de los genes responsables de una característica es una tarea relativamente sencilla. Sin embargo, la mayoría de los genes no actúan de forma independiente, sino que interactúan entre sí de una manera muy compleja que todavía no entendemos bien y para complicar aún más las cosas también influyen los factores ambientales.

La genómica sintética le da la vuelta a este punto de vista; genera partes de un genoma en un tubo de ensayo para insertarlas en un organismo. En 2010 Craig Venter, uno de los protagonistas de la biología sintética, demostró que podía sintetizar un genoma químicamente e insertarlo en una bacteria recipiente, previamente vaciada de su código genético, dando lugar a una célula viva de origen sintético. El trabajo de Shrinivasan Chandrasegar va un paso más allá.

Con la ayuda de un grupo de estudiantes de la Universidad John Hopkins, ha creado un cromosoma sintético de Saccharomyces cerevisiae (una levadura utilizada en la producción de vino y pan) y lo ha insertado en el organismo original. Esta cepa de levadura es un organismo modelo común que se utiliza en los laboratorios de todo el mundo ya que es fácil de manejar y mantener.

Lo interesante de este cromosoma sintético es que está diseñado de manera que sus partes pueden encenderse y apagarse según se desee, lo que permite un estudio mucho más profundo de las interacciones entre los diferentes elementos funcionales del cromosoma.

El trabajo prueba que la inserción de cromosomas funcionales en un organismo superior es posible sin poner en peligro su viabilidad. Su plan a largo plazo es reemplazar todos los cromosomas de levadura por equivalentes sintéticos para conseguir un sistema en el que las piezas se puedan encender y apagar a voluntad, con el fin de obtener una mejor comprensión de cómo funcionan unos sistemas tan complejos como los genomas.

El estudio es especialmente interesante ya que puede implicar un beneficio para la investigación de las enfermedades humanas ya que actualmente la comprensión de cómo los genes interactúan se basa en estudios con este tipo de levadura.

Fuente: www.elmundo.es