Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de la agencias regulatorias de España y Estonia para comenzar el ensayo clínico de fase II con su compuesto SYL040012, indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada al glaucoma.
El nuevo ensayo se llevará a cabo en España, Estonia y Alemania con el objetivo de evaluar el efecto sobre la presión intraocular de diferentes dosis del producto en 80 pacientes con tensión ocular elevada o glaucoma, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El SYL040012, que es administrado en forma de gota, ha demostrado en animales su eficacia en la disminución de la presión intraocular y un efecto profiláctico en la prevención del glaucoma.
Fuente: Expansion.com
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