El tratamiento con células madre para la ceguera en movimiento a través de pruebas de Pacientes

El tratamiento con células madre para la ceguera en movimiento a través de pruebas de Pacientes
Advanced Cell Technology está probando un tratamiento con células madre para la ceguera que podrían preservar la visión y potencialmente revertir la pérdida de la visión.
Un nuevo tratamiento para la degeneración macular está cerca de la siguiente fase de pruebas a un ser humano hecho destacable no sólo para los millones de pacientes que podría ayudar, pero por su potencial para convertirse en el primer tratamiento basado en células madre embrionarias.
Este año, la compañía del área de Boston Advanced Cell Technology planea trasladar su tratamiento con células madre para dos formas de pérdida de visión en los ensayos en humanos avanzados. La compañía ya ha informado de que el tratamiento es seguro (ver » Eye Study es un avance pequeño pero crucial para la terapia con células madre «), aunque un informe completo de los resultados de la prueba anticipada, enfocados en la seguridad aún no se ha publicado. Los ensayos no se ponen a prueba si es eficaz. El tratamiento se pondrá a prueba tanto en pacientes con enfermedad de Stargardt (una forma hereditaria de el tratamiento de células madrepérdida de visión progresiva que puede afectar a los niños) y en aquellos con degeneración macular relacionada con la edad, la causa principal de pérdida de visión entre las personas mayores de 65 años.
El tratamiento se basa en la retina las células del epitelio pigmentario (RPE) que han sido cultivados a partir de células madre embrionarias. Un cirujano inyecta 150 microlitros de células de RPE-más o menos la cantidad de líquido en tres gotas de agua-en virtud de la retina de un paciente, que se separa temporalmente para el procedimiento. Las células RPE apoyan fotorreceptores de la retina, que son las células que detectan la luz entrante y pasar la información al cerebro.
Aunque los datos completos de los ensayos de tratamientos de ACT aún no se han publicado, la compañía ha reportado resultados impresionantes con un paciente, que recuperó la visión después de ser considerado legalmente ciego. Ahora la compañía tiene previsto publicar los datos de dos ensayos clínicos tienen lugar en los EE.UU. y la UE en una revista revisada por pares académicos. Cada uno de estos ensayos en fase inicial incluye 12 pacientes afectados por cualquiera de la degeneración macular o la enfermedad de Stargardt.
Los ensayos más avanzados tendrán docenas de participantes, dice el jefe de la ACT de desarrollo clínico, Eddy Anglade. Si demostrado ser seguro y eficaz, la terapia celular podría preservar la visión de millones de personas afectadas por la degeneración macular relacionada con la edad. En 2020, con el envejecimiento de la población, cerca de 200 millones de personas en todo el mundo tendrán la enfermedad, los investigadores estimar . Actualmente, no hay tratamientos disponibles para la forma más común, la degeneración macular seca relacionada con la edad.
Tratamiento experimental de ACT tiene su origen en un descubrimiento casual que Irina Klimanskaya, director de la biología de las células madre de la compañía, hizo mientras se trabaja con células madre embrionarias en la Universidad de Harvard. Estas células tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula, y en la cultura que a menudo cambian por sí mismos. Una neurona aquí, una célula de grasa las células no-individuales en un plato tienden a tomar al azar paseos por diferentes caminos de desarrollo. Mediante el suministro de los cultivos con nutrientes frescos pero por lo demás lo que les deja a su suerte durante varias semanas, Klimanskaya descubrió que las células madre a menudo se desarrollan en las células de pigmentación oscura que crecieron en un patrón de adoquines similares. Ella sospechaba que estaban desarrollando en las células del EPR, y las pruebas moleculares de su copia de seguridad.
Ahora que su descubrimiento ha avanzado a un tratamiento experimental, Klimanskaya dice que está emocionado por los indicios de que puede ser capaz de preservar, restaurar y tal vez, a la vista. Ella recuerda un correo de voz que recibió durante su segundo año en la ACT: una persona cegada por una condición heredada le dio las gracias por su trabajo, si hubo o no un tratamiento disponible para él. «Cuando usted obtiene un mensaje como este, te sientes como si no lo está haciendo en vano», dice
http://www.technologyreview.com/news/526591/stem-cell-treatment-for-blindness-moving-through-patient-testing/

Conferencia: Visión artificial con Argus II

Como recordaréis hace unos dos meses surgió la noticia de que el Centro Barraquer va a implantar un “chip” para revertir la degeneración de la retina. En nuestro afán de ofreceros  información de primera mano, desde Retina Comunidad Valenciana, hemos invitado al Dr. Jeroni Nadal para que nos de detalles sobre este tratamiento.

Visión artificial con Argus II

El Centro de Oftalmología Barraquer, como centro de referencia internacional, iniciará de forma pionera y exclusiva para España la colocación de los implantes ARGUS II. Este tipo de implante, aprobado por la FDA americana y por la CE, puede devolver la visión a pacientes con enfermedades que afectan las capas externas de la retina.  Aunque inicialmente se ha aprobado para la Retinosis Pigmentaria ya han sido tratados con éxito pacientes afectos de enfermedad de Stargardt y podría usarse en un futuro en la degeneración macular asociada a la edad de tipo atrófico o seca. Argus II es un implante que unido a una cámara HD externa y a un procesador estimula directamente la retina interna, generando un estímulo visual en las vías ópticas y mejorando la visión en el paciente tratado.


 

Datos de la Conferencia:

PONENTE: Dr. Jeroni Nadal, Doctor en Medicina y Cirugia, Especialista en Oftalmología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Coordinador de la unidad de Cirugía de Retina de la Unidad de Mácula,  Centro Oftalmológico Barraquer.

DÍA: viernes 21 de marzo de 2014

HORA: 12:30 horas

LUGAR: Salón de Grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia, Avda. Blasco Ibáñez 15, Valencia

Transportes: EMT:9,71,79,89,81,80,70  y Metro: Línea 3. Facultats, salida Facultad de Medicina

La Asociación RETINA CV y FISABIO realizan revisiones oculares gratuitas en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Retina Comunidad Valenciana y la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de

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Educar en enfermedades raras, una materia de todos.

¿Qué es el Día mundial de las Enfermedades Raras?

El Día Mundial es una gran campaña anual de sensibilización que organiza FEDER en el primer trimestre del año.

En 2014 se celebrará la VI edición de la Campaña y se realizará en coordinación con la Organización Europea de las Enfermedades Raras (EURORDIS).

El Día Mundial de las ER es una campaña multicanal y viral que busca aumentar la repercusión del las ER en España.

Este año la Federación Española de Enfermedades Raras va a centrar sus esfuerzos en trasladar la realidad a la que se enfrentan día a día los niños y niñas con ER a la hora de cursar sus estudios.

Para ello, y a través de la experiencia de sus más de 250 asociados de pacientes, FEDER lanzará un Informe que dará luz sobre las dificultades a las que se enfrentan día a día las personas con una ER en el entorno educativo.

Objetivos Generales Campaña

OG1: Sensibilizar, informar y formar sobre la problemática de las enfermedades poco frecuentes a la sociedad española.

OG2: Posicionar a las enfermedades raras en la agenda de la Administración y de los Medios de Comunicación.

OG3: Trasladar la importancia de la unión, la cohesión y la movilización para hacer posible el cambio social en enfermedades poco frecuentes.

OG4: Vincular la esperanza y el trabajo que día a día hace la Federación como el primer paso para frenar esas situaciones de falta de equidad.

 

Objetivos Específicos:

OE1: concienciar de la importancia de cuidar nuestra educación para lograr una verdadera integración e inclusión desde los primeros años de vida.

OE2: concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias.

Ejes principales:

– Plantear propuestas y soluciones.

– Involucrar a todas las partes implicadas.

– Movilizar a todo el colectivo de asociaciones de enfermedades poco frecuentes en España.

¿A quién va dirigido el Día Mundial?

Asociaciones de pacientes Industria Farmacéutica
Medios de comunicación Colegios de Profesionales
Sociedad Civil Sociedades Científicas
Administración nacional Fundaciones
Administración autonómica Asociaciones y organizaciones

Actividades programadas

14 de febrero de 2014: Entrevista para el VCF.

23 de febrero de 2014: Partido VCF. Está previsto que diversos voluntarios acudan a Mestalla. Allí, informarán de qué son las enfermedades raras, sus características y de FEDER. Tabién dispondrán de huchas con el fin de recaudar fondos.

25 de febrero de 2014: Rueda de prensa para la Presentación de la Campaña del Día mundial 2014. Tendrá lugar en salón de actos del Muy Ilustre colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia a las 12:00 horas.

26 de febrero de 2014:

  • IV Jornada “Investigar es avanzar” junto con el Ciberer. Desde las 9:15 horas hasta las 14:00h. Se celebrará en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (C/ Eduardo Primo Yúfera, 3. Valencia).

Por cuestiones de aforo, la inscripción es obligatoria. Para ello, dirigirse a:

eventos@ciberer.es – Móvil: 672 495 444

  • Mesas informativas Asociación AVALUS en el Hospital Universitario La Fe de Valencia.

27 de febrero de 2014: Acto para el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Dirección General de Salud Pública/FISABIO Salud Pública.

Tendrá lugar en el Salón de Actos del Edificio de Salud Pública (Av. Cataluña, 21). Dará comienzo a las 11:30 horas hasta las 13:30h.

Inscripciones en: www.sp.san.gva.es

28 de febrero de 2014:

  • Mesas informativas en los principales hospitales de Valencia y Castellón. De 10:00 a 13:00 horas.
  • Cambio contenedor Tapones solidarios Universidad Politécnica de Valencia.
  • Entrega premios FEDER en el Senado (Madrid)

1 de marzo de 2014: IV Jornada lúdica por las ER. En la Plaza de la Virgen y dirigida a los más pequeños, contará con pintacaras, animación, un taller de “Las ER van al cole”  y la actuación de los Asprona Timbals. Esta jornada se llevará a cabo desde las 10:00 horas hasta las 13:00 horas.

 

2 de marzo de 2014: Telemaratón por las ER. La totalidad de los fondos recaudados se destinará en un 75% a la investigación y en un 25% al fortalecimiento del movimiento asociativo.

5 de marzo de 2014: I Jornada de investigación en Enfermedades Raras. INCLIVA.

Se realizará en el Salón de Actos de INCLIVA (Av. Menéndez Pelayo) desde las 16:00 a las 20:00 horas.

Inscripción gratuita y obligatoria a través del siguiente enlace:

https://fundanet.fihcuv.san.gva.es/cursoscongresos (Apartado CONGRESOS)

68 plazas. Reserva de plaza por riguroso orden de inscripción.

14 de marzo de 2014: Acto en el Liceo Francés. Se realizará la presentación del proyecto “Las ER van al cole con Federito” que ya han llevado a cabo en este centro. Se les hará entrega de un Diploma acreditativo de participación en el Proyecto.

12 o 26 de marzo de 2014: Jornada UV ( pendiente de confirmar)

 

VI Jornada CIBERER «Investigar es Avanzar»

Desde Retina Comunidad Valenciana os invitamos a asistir a la VI edición de la jornada de difusión de la labor investigadora del CIBERER, «Investigar es Avanzar» el próximo 26 de febrero en el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia (programa adjunto) que coorganizamos junto con FEDER.

Esta jornada se enmarca en las celebraciones previas al 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. El CIBERER y FEDER quieren aprovechar este momento para comunicar a la sociedad en general, y, en especial, a los colectivos de apoyo a los afectados, los últimos avances y aplicaciones de la investigación sobre las enfermedades raras.

FEDER presentará sus actividades solidarias y también su colaboración con la Universitat de València. Por otra parte,  investigadores del CIBERER pondrán en valor la gran importancia  de los registros en enfermedades raras -concretamente en

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