El principal investigador de ensayos clínicos de Retina Implant AG presenta experiencias de los pacientes con el implante subretinal Alpha IMS

El profesor Eberhart Zrenner da el discurso de apertura en la conferencia anual de RP Fighting Blindness

El principal investigador de ensayos clínicos de Retina Implant AG presenta experiencias de los pacientes con el implante subretinal Alpha IMS

LONDRES, 23 de junio de 2014 /PRNewswire/ — Retina Implant AG, el desarrollador líder de implantes subretinales para pacientes ciegos por retinosis pigmentaria (RP), ha anunciado que el profesor Eberhart Zrenner, cofundador de Retina Implant e investigador de ensayo clínico líder así como director fundador del Institute of Ophthalmic Research, Universidad de Tuebingen, Alemania, dio un discurso de apertura en la conferencia anual de RP Fighting Blindness. La conferencia tuvo lugar el sábado, 21 de junio de 2014, en el Pullman Hotel de Londres.

La presentación de Zrenner, “The application of technology to the restoration and preservation of sight” incluyó debate en torno al éxito del implante subretinal Alpha IMS de Retina Implant para restaurar la visión útil a los pacientes con ceguera por RP. El dispositivo Alpha IMS comercializado CE se implanta detrás de la retina, específicamente en la región macular y estimula las células nerviosas del ojo. El resultado deseado es una visión funcional restaurada para personas con RP, permitiendo a los pacientes reconocer las expresiones faciales, distinguir objetos como teléfonos, tazas, platos y descifrar signos en puertas, como se ha logrado en muchos de los 42 pacientes operados hasta el momento en siete centros de todo el mundo. Los satisfactorios resultados de los ensayos clínicos de Retina Implant para el dispositivo Alpha IMS se han publicado dos veces en la revista revisada por homólogos Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.

En cuanto al discurso de apertura, David Head, consejero delegado de RP Fighting Blindness, dijo: “Estamos encantados de dar la bienvenida al profesor Zrenner como uno de nuestros ponentes clave para nuestra conferencia anual 2014. Como autoridad altamente respetada en el mundo de la aplicación de tecnología para la restauración y preservación, sentimos que está únicamente posicionado para responder a las cuestiones esenciales sobre este asunto, elevadas por nuestros miembros y defensores”.

“Es un honor presentar este discurso de apertura en esta importante conferencia, donde casi 200 líderes dentro de la comunidad de la oftalmología, pacientes y cuidadores se reúnen para conocer lo último en tratamiento y terapias para RP”, dijo el profesor Eberhart Zrenner, director fundador del Institute of Ophthalmic Research, University of Tuebingen, Alemania. “El implante Alpha IMS representa el tremendo progreso hecho para llevar esta terapia que puede cambiar la vida a las personas que viven con RP y estoy encantado de que sea el tipo de desarrollo que la comunidad de RP Fighting Blindness quiera analizar”.

RP Fighting Blindness es una organización sin ánimo de lucro con sede en el Reino Unido que se fundó para ofrecer apoyo, elevar la concienciación y contribuir a la investigación médica para la condición ocular degenerativa, la retinosis pigmentaria (RP). La conferencia anual de RP es una parte importante del calendario de la organización. Este evento de un solo día reúne a más de 200 miembros, pacientes, familiares y amigos, defensores, médicos e investigadores de todo el Reino Unido para escuchar a expertos médicos y ponentes inspiracionales.

Retina Implant se enorgullece de patrocinar la conferencia 2014 RP Fighting Blindness, con ambas organizaciones compartiendo una visión de restaurar la vista a pacientes con RP mediante la investigación médica avanzada. Retina Implant expondrá en el evento y ofrecerá información en profundidad sobre la compañía y el dispositivo Alpha IMS.

Para más actualizaciones desde el congreso, síganos en Twitter @RetinaImplant: https://twitter.com/RetinaImplant.

RP Fighting Blindness se fundó en 1975 por un grupo de personas con retinosis pigmentaria (RP). El grupo estaba preocupado por la falta de conocimiento sobre la RP en la profesión médico, la falta de un tratamiento o cura, y la falta de apoyo para las personas con RP, de modo que decidieron hacer algo al respecto.

RP Fighting Blindness ha evolucionado desde entonces hacia una organización sin ánimo de lucro dedica da a la investigación médica y una organización nacional que ofrece soporte e información, permaneciendo anclada a sus raíces de voluntariado, buscando ayudar a los pacientes con RP y financiando la investigación de vanguardia sobre las causas y posibles tratamientos para la enfermedad. Para más información, visite http://www.rpfightingblindness.org.uk/.

Acerca de Retina Implant AG

etina Implant AG es el desarrollador líder de implantes subretinales para pacientes total o parcialmente ciegos. Tras una extensa investigación con los hospitales universitarios e institutos alemanes que comenzó con una gran subvención del Ministerio Federal Alemán de Investigación y Educación en 1996, Retina Implant AG se fundó por el doctor Eberhart Zrenner, profesor de Oftalmología, Universidad de Tuebingen, Alemania, y sus colegas en 2003 con inversores privados con el objetivo de desarrollar el primer implante retinal electrónico totalmente funcional para restaurar la visión útil al ciego. Retina Implant comenzó a implantar en pacientes humanos en 2005, e inició un segundo ensayo clínico multicentro en 2010. En julio de 2013, la tecnología de implante subretinal inalámbrica de Retina Implant, Alpha IMS, recibió la certificación CE. Para más información, visite http://www.retina-implant.de/ [http://www.retina-implant.de/].

MSLGROUP London: Retina Implant AG:

Charlotte Webber Dr. Walter-G. Wrobel

+44-(0)20-3219-8777 +49-7121 | 36403-111

Charlotte.Webber@mslgroup.com Walter.Wrobel@retina-implant.de

Web Site: http://retina-implant.de/en

FUNDACIÓN NOTICIAS »Retinitis Pigmentosa

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ARVO Reseña de la investigación de la Junta de Asesoría Científica de la Fundación
13 de junio 2014 – Se celebra cada año en mayo, la reunión de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) es uno de los mayores encuentros del mundo de los investigadores de los ojos. Destacados científicos de la retina y los investigadores clínicos, incluidos varios miembros del Consejo Científico Asesor de la Fundación (SAB), al que asistieron el evento de este año para presentar y discutir los últimos avances de la investigación para la comprensión de las enfermedades degenerativas de la retina y el desarrollo de tratamientos para salvar la vista y curas.

Después de la reunión, la Fundación entrevistó a su SAB para ver qué proyectos despertaron intereses de los miembros más. Aquí está una revisión de algunos de sus aspectos más destacados seleccionados:

Los avances en la técnica quirúrgica para la Terapia Génica Choroideremia
En enero pasado, Robert MacLaren, MD, informó impresionantes mejoras de la vista para el ensayo clínico de terapia génica coroideremia en marcha en la Universidad de Oxford en el Reino Unido. ARVO le brindó la oportunidad de discutir su técnica quirúrgica innovadora, que utiliza una bomba de pie para administrar cuidadosamente la terapia debajo, la retina en degeneración frágiles. Él administra la terapia, contenida en una pequeña gota de líquido, justo debajo de la mácula, el área central de la retina más crítica para la visión, sin causar ningún destacamento permanente o daños. Cirujanos de retina que participan en los ensayos clínicos actuales y futura de terapia génica se beneficiarán enormemente de lo que ha aprendido y demostrado.

La terapia génica se desempeña bien en la etapa XLRP Modelo Temprano y Tardío
La investigación anterior realizada por Gus Aguirre, VMD, Ph.D., y William Beltrán, VMD, Ph.D., de la Universidad de Pennsylvania, mostró que la terapia génica impidió la pérdida de visión en las primeras etapas ligada al cromosoma X retinitis pigmentosa (XLRP) modelos caninos. Nuevos estudios han demostrado que el tratamiento se detuvo la degeneración, preservar la función de la retina, en la enfermedad a mediados y finales de etapas también. Estos resultados ofrecen esperanza de que un futuro la terapia génica se beneficiará a la mayoría de las personas con XLRP. Los Dres. Aguirre Beltrán y son financiados por la Fundación para su XLRP investigación en terapia génica. Applied Genetic Technologies Corporation está planeando lanzar un ensayo clínico de una terapia génica XLRP.

Enfoque prometedor para el tratamiento de Emerge RP dominante
Enfermedades de la retina autosómicos dominantes, incluyendo retinitis pigmentosa autosómica dominante (adRP), son causadas por un defecto en una de las dos copias de un gen específico. Es decir, una copia es normal, y el otro está expresando una proteína tóxica. Investigadores de la Universidad de California, San Francisco, están desarrollando un tratamiento que se llama un oligonucleótido antisentido, que es una pequeña cadena de ADN que apaga las comunicaciones de la mala copia, por lo que no pueden expresar la proteína dañina. Los investigadores creen que la copia normal del RHO producirá suficiente proteína para proporcionar una visión normal. La terapia está siendo desarrollado para las personas con adRP causadas por mutaciones en P23H RHO. En estudios con ratones, la terapia redujo la pérdida de fotorreceptores y mejoró la sensibilidad retiniana.

La óptica adaptativa como un Futuro Clinical Trial Punto final
Desarrollado para minimizar la distorsión atmosférica al usar telescopios para estudiar el cosmos, la óptica adaptativa se está convirtiendo en una poderosa técnica para obtener imágenes detalladas, incluyendo el vídeo, de la retina humana hasta el nivel de los fotorreceptores individuales y sus segmentos internos y externos. En un estudio de personas con la enfermedad de Stargardt, Michel Michaelides, MD, un científico financiado por la Fundación de la Universidad College de Londres, fue capaz de identificar la pérdida progresiva de los fotorreceptores en intervalos de tres meses en un paciente de 7 años de edad – un logro que no habría sido posible utilizando equipos de imágenes tradicional. Su objetivo es desarrollar óptica adaptativa de modo que se puede utilizar para medir con rapidez y precisión la eficacia del tratamiento en los estudios humanos de terapias potenciales.

Más de 40 pluripotentes inducidas Proyectos Stem Cell presentados
Fue hace sólo siete años que los investigadores descubrieron que podían reprogramar una muestra de piel o de sangre para convertirse en células madre – células que podrían ser inducidas a convertirse en casi cualquier tipo de célula en el cuerpo, incluyendo la retina del tallo. Conocidas como células madre pluripotentes inducidas, o IPSC, pueden ser utilizados para desarrollar modelos humanos de la enfermedad, como una plataforma de tratamiento-pruebas y como terapias para la sustitución de los fotorreceptores perdidos y otras células en la retina. Este año, los investigadores presentaron los resultados de más de 40 proyectos de IPSC, incluidos los de coroideremia, retinitis pigmentosa (gen MAK), la degeneración macular relacionada con la edad y la enfermedad de Batten, una enfermedad pediátrica fatal que también causa ceguera.

Para más 2.014 puntos culminantes ARVO, echa un vistazo a los siguientes mensajes de ojos de la Fundación en el blog Cure:

Terapia génica LCA destinatario Destacado Durante Keynote
Rompiendo la barrera de 50 por ciento en las exitosas Screenings genéticos
Tres prometedor CEP290 Gene Therapy Alternativas
La colaboración europea en desarrollo transversal, Vision-Saving Terapias

RECIENTES ARTÍCULOS Retinitis Pigmentosa
Fundación invierte $ 1.5 Millones para encontrar los genes RP Elusive
FFB-HHMI Becas Promover Retinal Carreras de Investigación para Estudiantes de Medicina
Empresas Colaborar para el Avance de la Terapia Génica RP dominante
Second Sight Informes Planes futuros para Bionic retinas

Queratitis neurotrófica:Datos preliminares del estudio REPARO presentados en el congreso de la ARVO

Queratitis neurotrófica:Datos preliminares del estudio REPARO presentados en el congreso de la ARVO

– Queratitis neurotrófica:Datos preliminares del estudio REPARO presentados en el
congreso anual de la ARVO [Association for Research in Vision and Ophthalmology]. Este
estudio está diseñado para evaluar la seguridad y posible eficacia de rhNGF en el
tratamiento de esta enfermedad rara e incurable

– El factor de crecimiento nervioso humano recombinante (rhNGF), una
molécula de uso oftalmológico desarrollada por Dompé, es el primer tratamiento
potencial para la queratitis neurotrófica, una enfermedad para la que no existe un
tratamiento efectivo y afecta a menos de una de cada 5.000[1] personas.
– El rhNGF es la primera aplicación clínica de la investigación desarrollada
por Rita Levi Montalcini (ganadora del Premio Nobel de Medicina en 1986) sobre el
factor del crecimiento nervioso.
– Los resultados preliminares del estudio de fase I confirman la tolerabilidad
de rhNGF y muestran un alto porcentaje de pacientes que lograron una completa
curación de las lesiones de la córnea.
– El rhNGF está ahora en desarrollo de fase II y la reclutación de pacientes
está en marcha. El estudio se está llevando a cabo en 39 centros de 9 países
europeos.

Dompé, una compañía farmacéutica italiana, está creando nuevos prospectos para el
tratamiento de las úlceras de la córnea en pacientes afectados por la queratitis
neurotrófica, una condición ocular poco frecuente no curable que afecta a menos de una
de cada 5.000 personas en todo el mundo[1].

El rhNGF (el factor de crecimiento nervioso humano recombinante) está en desarrollo
clínico en el estudio REPARO, que se está realizando en 39 centros en 9 países
europeos. Los datos preliminares de la fase I del estudio, que implican a pacientes
afectados por la queratitis neurotrófica entre moderada y grave, se presentaron en el
congreso anual de ARVO (Orlando, EE. UU., 4-8 de mayo de 2014) y demostraron que el rhNGF
es bien tolerado.

El estudio examinó a 18 pacientes (7 hombres y 11 mujeres) que sufrieron queratitis
neurotrófica entre moderada o grave, resultado de la diabetes, infecciones oculares
causadas por el virus del herpes, intervenciones neuroquirúrgicas y otras enfermedades
relacionadas. Los pacientes reclutados en el estudio, que no respondieron a los
tratamientos médicos disponibles, se dividieron en cuatro grupos. En el primer grupo, los
pacientes recibieron una solución de gotas para el ojo de uso tópico a una dosis de 10
microg/ml. En el segundo grupo, se administró un vehículo simple. En el tercer grupo, se
administró una dosis de 20 microg/ml y, en el cuarto grupo, se administró placebo. Al
final del tratamiento, 11 pacientes tuvieron una mejora notable en las condiciones de la
córnea. Aunque los datos aún están “enmascarados” y, por tanto, aún no se sabe qué
pacientes recibieron rhNGF y cuáles recibieron el placebo, la resolución completa de las
lesiones corneales se registró en la mayoría de los pacientes, con porcentajes similares
en los dos grupos tratados con rhNGF a diferentes dosis, así como un aumento en la
sensibilidad de la córnea en aproximadamente uno de cada tres pacientes.

1. Sacchetti M., Lambiase A., Diagnosis and management of neurotrophic keratitis.
Clinical Ophthalmology 2014; 8: 571-579.

“Estos resultados son de gran importancia en el curso del desarrollo clínico de
rhNGF, un fármaco candidato que se origina desde la investigación desarrollada por la
ganadora del Premio Nobel, Rita Levi Montalcini,” explicó Eugenio Aringhieri, consejero
delegado del grupo Dompé. “Nuestros investigadores fueron los primeros en identificar una
molécula biotecnológica de NGF para uso oftalmológico. Los resultados de este estudio
destacan el potencial de NGF en el campo de la oftalmología. Dompé continuará siguiendo
su fuerte compromiso con los pacientes, centrando su I+D en áreas caracterizadas por
altas necesidades médicas no cubiertas, como la queratitis neurotrófica.”

“La queratitis neurotrófica se caracteriza por su gravedad y curso degenerativo,
resultante de la innervación reducida de la cornea como resultados de varios estados de
enfermedad (por ejemplo, diabetes, herpes, intervenciones quirúrgicas) que pueden incluso
conducir a consecuencias discapacitadoras, como la ulceración y perforación de la
córnea, que resulta en la pérdida de las funciones visuales”, explicóel profesor
Stefano Bonini, jefe del Departamento de Oftalmología en el BioMedico Campus de Roma e
investigador jefe del estudio REPARO. “Hoy, tras años de estudio, estamos orgullosos de
poder argumentar nuestra investigación, que está también confirmada por los
prometedores resultados del estudio REPARO. Un resultado alentador que también ha venido
del sector industrial, mediante experiencia y visión, ha hecho posible producir un
fármaco bajo la evaluación clínica en un corto periodo de tiempo.”

La molécula está también en experimentación para el tratamiento del síndrome del
ojo seco y la retinitis pigmentosa.

Acerca de Dompé

http://www.dompe.com

Declaraciones prospectivas

Este comunicado podría contener declaraciones de futuro. Dompé cree de forma firme
que las expectativas reflejadas en las declaraciones de futuro son razonables y están
construidas sobre presunciones destacadas. A pesar de ello, debido a su naturaleza
importante, las declaraciones de futuro están sujetas a incertidumbres, incluyendo las
inherentes en el contexto de I+D y las asociadas a las decisiones realizadas por las
autoridades normativas. Así, Dompé no garantiza cumplimiento con los resultados
esperados respecto a lo mencionado anteriormente.

Dompe

CONTACT: CONTACTO Alessandro Aquilio Responsable de Asuntos Públicos y Comunicaciones Corporativas E-mail: alessandro.aquilio@dompe.it +39-02-58383-556 | +39-334-6550628

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Perfil: profile

Fabrican una retina en ‘miniatura’ a partir de células madre humanas

Fabrican una retina en ‘miniatura’ a partir de células madre humanas
begisare.org/fabrican-una-retina-en-miniatura-a-partir-de-celulas-madre-humanas/
hwww.abc.es/

El nuevo miniórgano tiene la organización arquitectónica de la retina y también la capacidad de percibir la luz

X. ZHONG. C. GUTIERREZ AND M.V. CANTO-SOLER AT THE WILMER EYE INSTITUTE, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
Crean retina a partir de células madre
No es una retina, pero casi. Se trata de un tejido en 3D de retina humana creado a partir de células madre en el laboratorio y que posee células fotorreceptoras capaces de responder a la luz, el primer paso en el proceso de conversión en imágenes visuales. Lo acaba de lograr un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (EE.UU.) y puede servir para estudiar y, en el futuro, tratar y curar muchas enfermedades oculares relacionadas con la pérdida de visión por lesiones en la retina. «Básicamente hemos creado una retina humana en miniatura en un plato de laboratorio que no sólo tiene la organización arquitectónica de la retina, sino también la capacidad de percibir la luz», explica la coordinadora del estudio, M. Valeria Canto-Soler.

Al igual que muchos procesos en el cuerpo, la visión depende de distintos tipos de células que trabajan coordinadas y, en este caso concreto, se encargan de convertir la luz en algo que pueda ser reconocido por el cerebro como una imagen. Ahora bien, la investigadora advierte que los fotorreceptores son sólo «una parte de la historia del complejo proceso de la visión» en el que están implicados el cerebro y los ojos, y su laboratorio aún no ha recreado todas las funciones del ojo humano y su relación con la corteza visual del cerebro. La cuestión es, «¿puede nuestra retina en miniatura producir una señal visual que el cerebro pueda interpretar como una imagen? Probablemente no, pero este es un buen comienzo», asegura.

El prototipo de retina se ha fabricado a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPS) humanas y podría, en el futuro, conducir a la ingeniería genética para el trasplante de células de la retina que podríandetener o incluso revertir la progresión de un paciente hacia la ceguera por una lesión en la retina.

Células progenitoras

Las posibilidades de las células iPS en el medicina regenerativa siguen en fase de experimentación, aunque ya hay resultados prometedores en algunos campos, como el cardiovascular. Las células iPS son células adultas que han sido reprogramadas genéticamente a su estado más primitivo y que, bajo circunstancias muy concretas y precisas, pueden desarrollarse en la mayoría o todos los tipos de células del organismo humano. En este caso, el equipo de la Universidad Johns Hopkins las reprogramó para que se convirtieran en células progenitoras de la retina cuya función es formar el tejido de la retina sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo.

El equipo de Canto-Soler empleó una sencilla técnica para fomentar el crecimiento de las células progenitoras de la retina. Así comprobaron el crecimiento correcto de las células de la retina y de los tejidos. Dicho desarrollo, señala el investigador Zhong Xiufeng, se correspondía en el tiempo y la duración del desarrollo de la retina en un feto humano en el útero. Además, añade, los fotorreceptores estaban lo suficientemente maduros como para desarrollar segmentos exteriores, una estructura esencial de los fotorreceptores para su funcionamiento.

El tejido de la retina es muy complejo; contiene siete tipos principales de células, incluyendo seis tipos de neuronas, que están organizadas en capas de células específicas que absorben y procesan la luz, son capaces de ‘ver’ y transmiten estas señales visuales al cerebro para que éste las interprete. Las retinas en miniatura fabricadas en el laboratorio de Canto-Soler recreaban la arquitectura tridimensional de la retina humana. «Sabíamos que era necesario generar una estructura celular en 3-D si queríamos reproducir las características funcionales de la retina», afirma Canto-Soler; sin embargo, «cuando comenzamos este trabajo no pensábamos que las células madre podrían acumularse en una retina casi por su propia cuenta. De alguna manera, las células sabían qué hacer».
Los fotorreceptores cultivados en el laboratorio respondieron a la luz de la misma forma que lo hace la retina

Cuando el tejido de la retina se hallaba en una fase equivalente a las 28 semanas de desarrollo en el útero materno, con los fotorreceptores bastante maduros, los investigadores probaron la ‘mini-retinas’ para ver si los fotorreceptores eran capaces de sentir la luz y de transformarla en señales visuales. Para ello, explican en el artículo que se publica en «Nature Communications», colocaron un electrodo en una sola celda de fotorreceptores y administraron posteriormente un ‘pulso’ de luz en la célula, que provocaba una reacción similar a un patrón bioquímico del comportamiento de los fotorreceptores en las personas cuando se exponen a la luz. En esta ocasión, señala la investigadora, los fotorreceptores cultivados en el laboratorio respondieron a la luz de la misma forma que lo hace la retina.

Retinitis pigmentosa

El trabajo es importante porque este sistema ofrece la posibilidad de generar cientos de mini-retinas a la vez directamente de una persona afectada por una enfermedad de la retina, como la retinitis pigmentosa. Esto, subraya Canto-Soler- proporciona un sistema biológico único para estudiar la causa de enfermedades de la retina directamente en el tejido humano, en lugar de basarse en modelos animales. «El sistema –añade- abre un abanico de posibilidades para la medicina personalizada, como probar fármacos para tratar estas enfermedades de una manera específica para cada paciente. A largo plazo, el potencial también estaría en reemplazar el tejido retiniano enfermo o muerto con material de laboratorio fabricado con el fin de crecido restaurar la visión».

URL: www.abc.es

Creación de un cromosoma sintético en una célula de levadura

En general, la genética se utiliza para mirar hacia atrás: observamos un efecto fenotípico, por ejemplo una enfermedad que está presente en un paciente pero no en sus padres o hermanos, y luego tratamos de establecer cuál es la razón genética subyacente de la enfermedad. Esencialmente buscamos regiones del genoma donde el perfil genético del paciente difiera de otros miembros de su familia, pero debido a que los genomas son tan grandes y complejos, la identificación de los genes puede ser muy difícil.

Hoy en día, gracias al uso de las nuevas tecnologías genómicas, la identificación de los genes responsables de una característica es una tarea relativamente sencilla. Sin embargo, la mayoría de los genes no actúan de forma independiente, sino que interactúan entre sí de una manera muy compleja que todavía no entendemos bien y para complicar aún más las cosas también influyen los factores ambientales.

La genómica sintética le da la vuelta a este punto de vista; genera partes de un genoma en un tubo de ensayo para insertarlas en un organismo. En 2010 Craig Venter, uno de los protagonistas de la biología sintética, demostró que podía sintetizar un genoma químicamente e insertarlo en una bacteria recipiente, previamente vaciada de su código genético, dando lugar a una célula viva de origen sintético. El trabajo de Shrinivasan Chandrasegar va un paso más allá.

Con la ayuda de un grupo de estudiantes de la Universidad John Hopkins, ha creado un cromosoma sintético de Saccharomyces cerevisiae (una levadura utilizada en la producción de vino y pan) y lo ha insertado en el organismo original. Esta cepa de levadura es un organismo modelo común que se utiliza en los laboratorios de todo el mundo ya que es fácil de manejar y mantener.

Lo interesante de este cromosoma sintético es que está diseñado de manera que sus partes pueden encenderse y apagarse según se desee, lo que permite un estudio mucho más profundo de las interacciones entre los diferentes elementos funcionales del cromosoma.

El trabajo prueba que la inserción de cromosomas funcionales en un organismo superior es posible sin poner en peligro su viabilidad. Su plan a largo plazo es reemplazar todos los cromosomas de levadura por equivalentes sintéticos para conseguir un sistema en el que las piezas se puedan encender y apagar a voluntad, con el fin de obtener una mejor comprensión de cómo funcionan unos sistemas tan complejos como los genomas.

El estudio es especialmente interesante ya que puede implicar un beneficio para la investigación de las enfermedades humanas ya que actualmente la comprensión de cómo los genes interactúan se basa en estudios con este tipo de levadura.

Fuente: www.elmundo.es