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El principal investigador de ensayos clínicos de Retina Implant AG presenta experiencias de los pacientes con el implante subretinal Alpha IMS

El profesor Eberhart Zrenner da el discurso de apertura en la conferencia anual de RP Fighting Blindness

El principal investigador de ensayos clínicos de Retina Implant AG presenta experiencias de los pacientes con el implante subretinal Alpha IMS

LONDRES, 23 de junio de 2014 /PRNewswire/ — Retina Implant AG, el desarrollador líder de implantes subretinales para pacientes ciegos por retinosis pigmentaria (RP), ha anunciado que el profesor Eberhart Zrenner, cofundador de Retina Implant e investigador de ensayo clínico líder así como director fundador del Institute of Ophthalmic Research, Universidad de Tuebingen, Alemania, dio un discurso de apertura en la conferencia anual de RP Fighting Blindness. La conferencia tuvo lugar el sábado, 21 de junio de 2014, en el Pullman Hotel de Londres.

La presentación de Zrenner, “The application of technology to the restoration and preservation of sight” incluyó debate en torno al éxito del implante subretinal Alpha IMS de Retina Implant para restaurar la visión útil a los pacientes con ceguera por RP. El dispositivo Alpha IMS comercializado CE se implanta detrás de la retina, específicamente en la región macular y estimula las células nerviosas del ojo. El resultado deseado es una visión funcional restaurada para personas con RP, permitiendo a los pacientes reconocer las expresiones faciales, distinguir objetos como teléfonos, tazas, platos y descifrar signos en puertas, como se ha logrado en muchos de los 42 pacientes operados hasta el momento en siete centros de todo el mundo. Los satisfactorios resultados de los ensayos clínicos de Retina Implant para el dispositivo Alpha IMS se han publicado dos veces en la revista revisada por homólogos Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.

En cuanto al discurso de apertura, David Head, consejero delegado de RP Fighting Blindness, dijo: “Estamos encantados de dar la bienvenida al profesor Zrenner como uno de nuestros ponentes clave para nuestra conferencia anual 2014. Como autoridad altamente respetada en el mundo de la aplicación de tecnología para la restauración y preservación, sentimos que está únicamente posicionado para responder a las cuestiones esenciales sobre este asunto, elevadas por nuestros miembros y defensores”.

“Es un honor presentar este discurso de apertura en esta importante conferencia, donde casi 200 líderes dentro de la comunidad de la oftalmología, pacientes y cuidadores se reúnen para conocer lo último en tratamiento y terapias para RP”, dijo el profesor Eberhart Zrenner, director fundador del Institute of Ophthalmic Research, University of Tuebingen, Alemania. “El implante Alpha IMS representa el tremendo progreso hecho para llevar esta terapia que puede cambiar la vida a las personas que viven con RP y estoy encantado de que sea el tipo de desarrollo que la comunidad de RP Fighting Blindness quiera analizar”.

RP Fighting Blindness es una organización sin ánimo de lucro con sede en el Reino Unido que se fundó para ofrecer apoyo, elevar la concienciación y contribuir a la investigación médica para la condición ocular degenerativa, la retinosis pigmentaria (RP). La conferencia anual de RP es una parte importante del calendario de la organización. Este evento de un solo día reúne a más de 200 miembros, pacientes, familiares y amigos, defensores, médicos e investigadores de todo el Reino Unido para escuchar a expertos médicos y ponentes inspiracionales.

Retina Implant se enorgullece de patrocinar la conferencia 2014 RP Fighting Blindness, con ambas organizaciones compartiendo una visión de restaurar la vista a pacientes con RP mediante la investigación médica avanzada. Retina Implant expondrá en el evento y ofrecerá información en profundidad sobre la compañía y el dispositivo Alpha IMS.

Para más actualizaciones desde el congreso, síganos en Twitter @RetinaImplant: https://twitter.com/RetinaImplant.

RP Fighting Blindness se fundó en 1975 por un grupo de personas con retinosis pigmentaria (RP). El grupo estaba preocupado por la falta de conocimiento sobre la RP en la profesión médico, la falta de un tratamiento o cura, y la falta de apoyo para las personas con RP, de modo que decidieron hacer algo al respecto.

RP Fighting Blindness ha evolucionado desde entonces hacia una organización sin ánimo de lucro dedica da a la investigación médica y una organización nacional que ofrece soporte e información, permaneciendo anclada a sus raíces de voluntariado, buscando ayudar a los pacientes con RP y financiando la investigación de vanguardia sobre las causas y posibles tratamientos para la enfermedad. Para más información, visite http://www.rpfightingblindness.org.uk/.

Acerca de Retina Implant AG

etina Implant AG es el desarrollador líder de implantes subretinales para pacientes total o parcialmente ciegos. Tras una extensa investigación con los hospitales universitarios e institutos alemanes que comenzó con una gran subvención del Ministerio Federal Alemán de Investigación y Educación en 1996, Retina Implant AG se fundó por el doctor Eberhart Zrenner, profesor de Oftalmología, Universidad de Tuebingen, Alemania, y sus colegas en 2003 con inversores privados con el objetivo de desarrollar el primer implante retinal electrónico totalmente funcional para restaurar la visión útil al ciego. Retina Implant comenzó a implantar en pacientes humanos en 2005, e inició un segundo ensayo clínico multicentro en 2010. En julio de 2013, la tecnología de implante subretinal inalámbrica de Retina Implant, Alpha IMS, recibió la certificación CE. Para más información, visite http://www.retina-implant.de/ [http://www.retina-implant.de/].

MSLGROUP London: Retina Implant AG:

Charlotte Webber Dr. Walter-G. Wrobel

+44-(0)20-3219-8777 +49-7121 | 36403-111

Charlotte.Webber@mslgroup.com Walter.Wrobel@retina-implant.de

Web Site: http://retina-implant.de/en

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FUNDACIÓN NOTICIAS »Retinitis Pigmentosa

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ARVO Reseña de la investigación de la Junta de Asesoría Científica de la Fundación
13 de junio 2014 – Se celebra cada año en mayo, la reunión de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) es uno de los mayores encuentros del mundo de los investigadores de los ojos. Destacados científicos de la retina y los investigadores clínicos, incluidos varios miembros del Consejo Científico Asesor de la Fundación (SAB), al que asistieron el evento de este año para presentar y discutir los últimos avances de la investigación para la comprensión de las enfermedades degenerativas de la retina y el desarrollo de tratamientos para salvar la vista y curas.

Después de la reunión, la Fundación entrevistó a su SAB para ver qué proyectos despertaron intereses de los miembros más. Aquí está una revisión de algunos de sus aspectos más destacados seleccionados:

Los avances en la técnica quirúrgica para la Terapia Génica Choroideremia
En enero pasado, Robert MacLaren, MD, informó impresionantes mejoras de la vista para el ensayo clínico de terapia génica coroideremia en marcha en la Universidad de Oxford en el Reino Unido. ARVO le brindó la oportunidad de discutir su técnica quirúrgica innovadora, que utiliza una bomba de pie para administrar cuidadosamente la terapia debajo, la retina en degeneración frágiles. Él administra la terapia, contenida en una pequeña gota de líquido, justo debajo de la mácula, el área central de la retina más crítica para la visión, sin causar ningún destacamento permanente o daños. Cirujanos de retina que participan en los ensayos clínicos actuales y futura de terapia génica se beneficiarán enormemente de lo que ha aprendido y demostrado.

La terapia génica se desempeña bien en la etapa XLRP Modelo Temprano y Tardío
La investigación anterior realizada por Gus Aguirre, VMD, Ph.D., y William Beltrán, VMD, Ph.D., de la Universidad de Pennsylvania, mostró que la terapia génica impidió la pérdida de visión en las primeras etapas ligada al cromosoma X retinitis pigmentosa (XLRP) modelos caninos. Nuevos estudios han demostrado que el tratamiento se detuvo la degeneración, preservar la función de la retina, en la enfermedad a mediados y finales de etapas también. Estos resultados ofrecen esperanza de que un futuro la terapia génica se beneficiará a la mayoría de las personas con XLRP. Los Dres. Aguirre Beltrán y son financiados por la Fundación para su XLRP investigación en terapia génica. Applied Genetic Technologies Corporation está planeando lanzar un ensayo clínico de una terapia génica XLRP.

Enfoque prometedor para el tratamiento de Emerge RP dominante
Enfermedades de la retina autosómicos dominantes, incluyendo retinitis pigmentosa autosómica dominante (adRP), son causadas por un defecto en una de las dos copias de un gen específico. Es decir, una copia es normal, y el otro está expresando una proteína tóxica. Investigadores de la Universidad de California, San Francisco, están desarrollando un tratamiento que se llama un oligonucleótido antisentido, que es una pequeña cadena de ADN que apaga las comunicaciones de la mala copia, por lo que no pueden expresar la proteína dañina. Los investigadores creen que la copia normal del RHO producirá suficiente proteína para proporcionar una visión normal. La terapia está siendo desarrollado para las personas con adRP causadas por mutaciones en P23H RHO. En estudios con ratones, la terapia redujo la pérdida de fotorreceptores y mejoró la sensibilidad retiniana.

La óptica adaptativa como un Futuro Clinical Trial Punto final
Desarrollado para minimizar la distorsión atmosférica al usar telescopios para estudiar el cosmos, la óptica adaptativa se está convirtiendo en una poderosa técnica para obtener imágenes detalladas, incluyendo el vídeo, de la retina humana hasta el nivel de los fotorreceptores individuales y sus segmentos internos y externos. En un estudio de personas con la enfermedad de Stargardt, Michel Michaelides, MD, un científico financiado por la Fundación de la Universidad College de Londres, fue capaz de identificar la pérdida progresiva de los fotorreceptores en intervalos de tres meses en un paciente de 7 años de edad – un logro que no habría sido posible utilizando equipos de imágenes tradicional. Su objetivo es desarrollar óptica adaptativa de modo que se puede utilizar para medir con rapidez y precisión la eficacia del tratamiento en los estudios humanos de terapias potenciales.

Más de 40 pluripotentes inducidas Proyectos Stem Cell presentados
Fue hace sólo siete años que los investigadores descubrieron que podían reprogramar una muestra de piel o de sangre para convertirse en células madre – células que podrían ser inducidas a convertirse en casi cualquier tipo de célula en el cuerpo, incluyendo la retina del tallo. Conocidas como células madre pluripotentes inducidas, o IPSC, pueden ser utilizados para desarrollar modelos humanos de la enfermedad, como una plataforma de tratamiento-pruebas y como terapias para la sustitución de los fotorreceptores perdidos y otras células en la retina. Este año, los investigadores presentaron los resultados de más de 40 proyectos de IPSC, incluidos los de coroideremia, retinitis pigmentosa (gen MAK), la degeneración macular relacionada con la edad y la enfermedad de Batten, una enfermedad pediátrica fatal que también causa ceguera.

Para más 2.014 puntos culminantes ARVO, echa un vistazo a los siguientes mensajes de ojos de la Fundación en el blog Cure:

Terapia génica LCA destinatario Destacado Durante Keynote
Rompiendo la barrera de 50 por ciento en las exitosas Screenings genéticos
Tres prometedor CEP290 Gene Therapy Alternativas
La colaboración europea en desarrollo transversal, Vision-Saving Terapias

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